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162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

Breve descrizione:

Apparizione Polvere bianca
MF C26H25NO5
MW 431,48
Purità 98+


Detail di u produttu

Cundizione di trasportu
Puderia esse in a temperatura normale

Cunsigliate u metudu di spedizione
Per aria Per terra Per mare

Condizioni di almacenamentu:
Mantene in locu scuru, atmosfera inerte, temperatura ambiente

A durata di a conservazione
Circa 2 anni

Quantità minima d'ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, point de fusion, SpecificRotation [α]D20                      

Manderemu qualsiasi dati chì vulete.Pudete vede i dati prima cum'è riferimentu.

Per i prudutti persunalizati, mandemu i dati più recenti dopu chì escenu.

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

FMOC-D-TIROSINA (ET)-OH;
FMOC-D-TYR(ET)-OH;
FMOC-O-ETIL-D-TIROSINA;
FMOC-P-ETOXY-D-PHE-OH;
N-ALFA-(9-FLUORENYLMETOXYCARBONYL)-O-ETIL-D-TIROSINA;
N-ALFA-FMOC-O-ETIL-D-TIROSINA;
FMoc-D-Tyr(Et);
FMoc-4-etossi-D-Phe-OH

imballaggio internu

Sò spessu usati per imballà in polvere.Dipende da u requisitu di i clienti.Dunque, diteci u vostru esigenti prima di imballà se avete richieste speciali.

Imballaggio internu 2
Imballaggio internu 1
Imballaggio internu 3

imballaggio esterno

L'imballu esternu hè dura.È hè difficiule di cutà è dannu.Pò prutege perfettamente i vostri prudutti.

Imballaggio esternu 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Biochemistry and Drug Discovery: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH serve cum'è un impurtante derivatu di l'aminoacidu per a sintesi di peptidi è proteini biologicamente attivi.E mudificazioni chimiche di stu compostu ponu purtà à u sviluppu di novi droghe o candidati di droga per trattà diverse malatie.

Sintesi di Peptide: In a sintesi di peptide in fase solida, 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH hè un monomeru di aminoacidu cumunimenti utilizatu.U so gruppu di prutezzione Fmoc facilita a ligazione di l'aminoacidi è a deprotection, chì permette a sintesi di catene di peptidi cù sequenze è funzioni specifiche.162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH puderia ancu esse unu di l'Atosiban Intermediates.Atosiban hè un peptide sinteticu chì esercita un effettu inhibitore competitivu nantu à l'ossitocina umana à u livellu di u receptore, chì reduce a freccia è u tonu di cuntrazzioni uterine è inibisce e cuntrazzioni uterine.Atosiban hè adupratu in i pazienti cun travagli prematuri per inibisce e cuntrazzioni uterine è allargà a gravidanza. Atosiban hè applicatu dopu l'annuloplastia d'urgenza per inibisce in modu efficace è sicuru e cuntrazzioni uterine; Trasferimentu di embrioni di ripruduzzione assistita, atosiban pò migliurà a tolleranza endometriale di i pazienti cun trasferimentu di embrioni, in modu chì l'utru. L'attività di cuntrazzione hè ridutta è a perfusione endometriale hè aumentata, cusì migliurà u statu endometriu.

Laboratory Research: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH hè largamente utilizatu in u laboratoriu per a sintesi di peptidi è studii di struttura di a proteina.Cumminendu cù altri monomeri di aminoacidi, diverse sequenze di peptidi ponu esse sintetizzate per investigà l'interazzione proteina-proteina è proteina-ligand, è ancu a funzione di a proteina è i meccanismi di regulazione.

Peptide Reagents and Synthetic Auxiliaries: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH pò ancu serve com'è agente protettivu o agenti di condensazione in a sintesi di peptide, aiutendu à migliurà l'efficienza è a purità di u prucessu di sintesi di peptide.Inoltre, pò esse usatu cum'è un reattivu di peptide per l'etichettatura, a mudificazione è a rilevazione di peptidi.

prudutti cunnessi

L-Tyr-OH D-Tyr-OH DL-Tyr-OH
N-Me-Tyr(me)-OH N-Me-Tyr(me).HCL L-Tyr-NCA
D-Tyr-NCA Tyr (bzl) -NCA D-Tyr(Et)-OH
L-Tyr(Et)-OH L-Tyr(me)-OH L-Tyr(me).Hcl
D-Tyr(bzl).Hcl D-Tyr(Et).HCl L-Tyr (tbu)-OH
D-Tyr-Ome.Hcl L-Tyr-Oet-OH Boc-L-Tyr(Et)-OH
Boc-D-Tyr(Et)-OH Boc-Tyr(Et).OL Fmoc-D-Tyr(Et)-OH
Fmoc-D-Tyr(Et)-D-Tyr(Et)-OH Cbz-L-Tyr(Et)-OH

I nostri Vantaghji

1. Bona qualità: A bona qualità hè garantita è vi aiuterà à mantene bè a parte di u mercatu.
2. Avemu aderisce à u cliente prima, a felicità impiegati.
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