200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochimica è scuperta di droghe:
Cum'è un derivatu di l'aminoacidu, Boc-D-Leu-OH·H2O ghjoca un rolu cruciale in a sintesi di peptidi è proteini biologicamente attivi.E mudificazioni chimiche di stu compostu ponu purtà à u sviluppu di novi droghe o candidati di droga per trattà diverse malatie.E proprietà uniche di D-leucina ponu cunferisce attività biologiche specifiche à i peptidi o proteini sintetizzati.
Sintesi di Peptidi:
In a sintesi di peptide in fase solida, Boc-D-Leu-OH·H2O hè un monomeru di aminoacidu chjave.U so gruppu protettivu N-terminale Boc permette a ligazione di l'aminoacidu è a deprotection in cundizioni miti, chì permettenu a sintesi di catene di peptidi cù sequenze è funzioni specifiche.
Ricerca di Laboratoriu:
Boc-D-Leu-OH·H2O hè cumunimenti usatu in a sintesi di peptide è studii di struttura di a proteina.Cumminendu cù altri monomeri di aminoacidi, diverse sequenze di peptidi ponu esse sintetizzate per investigà l'interazzione proteina-proteina è proteina-ligand, è ancu a funzione di a proteina è i meccanismi di regulazione.
Reagenti Peptidi è Ausiliari Sintetici:
Boc-D-Leu-OH·H2O pò serve com'è agenti protettivi o agenti di condensazione in a sintesi di peptidi, migliurà l'efficienza è a purità di u prucessu di sintesi di peptidi.Inoltre, pò esse usatu cum'è un reattivu di peptide per l'etichettatura, a mudificazione è a rilevazione di peptidi.
Sintesi asimmetrica:
A causa di a natura chirali di D-leucina, Boc-D-Leu-OH·H2O hà applicazioni putenziali in a sintesi asimmetrica.Cumminendu cù altre molécule chirali, peptidi è proteini cù stereoconfigurations specifichi ponu esse sintetizzati per studià l'impattu di a chiralità nantu à l'attività biologica.