66638-37-7 Boc-N-Me-L-Tyr(tbu)-OH

Sintesi di Peptidi:
Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH hè un aminoacidu prutettu cumunimenti utilizatu in a sintesi di peptidi in fase solida (SPPS) è altri metudi di sintesi di peptidi.Cù l'N-terminale è i gruppi idrossilici di a catena laterale prutetti, mantene a stabilità durante l'allungamentu di a catena peptidica, evitendu reazzioni laterali indesiderate.
Dopu chì a sintesi di a catena di peptide hè cumpleta, i gruppi protettivi ponu esse eliminati in cundizioni adatte, espunendu i gruppi amminichi è idrossilici liberi, rendendu cusì u peptide o a proteina desiderata.
Ingegneria di Proteine:
In l'ingegneria di a proteina, questu aminoacidu prutettu pò esse usatu per a mudificazione di u situ specificu di e proteine.Facendu a reazione di Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH cù siti specifichi nantu à una proteina, un residuu di tirosina metilatu pò esse introduttu, alterendu e proprietà è a funzione di a proteina.
Disegnu è Sviluppu di Drug:
A tirosina metilata pò esibisce attività biologiche specifiche o proprietà farmacocinetiche in certi disinni di droga.Utilizendu Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH cum'è un bloccu di costruzione, i circadori ponu scopre l'efficacità terapeutica potenziale è e proprietà farmacologiche di e molécule di droga chì cuntenenu tirosina metilata.
Ricerca Biochimica è Biologica:
In a ricerca biochimica è biologica, stu aminoacidu prutettu pò serve cum'è un strumentu compostu per studià u rolu di a tirosina metilata in l'interazzione di a proteina, a trasduzione di signali, l'attività enzimatica è altri aspetti.
Bioconjugazione è etichettatura:
I gruppi metilici e idrossilici protetti di Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH ne fanno una scelta ideale per le reazioni di bioconiugazione e di etichettatura.Rimuovendu i gruppi protettivi è reagisce cù altre molécule o sustanzi biologichi attivi, ponu esse preparati molécule marcate cù attività biologiche specifiche.